一、新消毒劑基本信息及要求
5.5%-7.5%過氧化氫消毒液，1L/瓶，適用于維樂捷牌過氧化氫霧化消毒機，年用量約72L，品牌不限。
二、供應商及生產廠家資質要求
1.必須是在工商部門登記注冊的獨立法人；
2.必須符合《消毒劑管理辦法》（衛生部令第27號）的要求，同時提供以下資料：
2.1 供應商驗證資料
2.1.1 營業執照(經營范圍含消毒產品)；
2.1.2 組織機構代碼證(已三證合一的公司，直接提供具有統一社會信用代碼的營業執照)；
2.1.3 個人授權書（含聯系方式及身份證復印件）；
2.1.4 涉及多個代理商的還必須提供各級的授權書或授權關系證明。
（供應商營業執照及組織機構代碼證帶原件及復印件一起審核，核對后，將原件帶回；（原件與復印件要完全相符，無法提供原件的省外廠家或供應商，請出示證明并由法人簽名及加蓋公章，此證明必須原件。）
2.1.5 產品價格說明函及使用醫院的發票復印件；
2.2 生產廠家驗證資料
2.2.1 消毒產品生產企業衛生許可證；
2.2.2 企業營業執照(經營范圍含消毒產品)；
2.2.3 組織機構代碼證
(已三證合一的公司，直接提供具有統一社會信用代碼的營業執照)
2.2.4 代理商授權書【授權有效期大于3個月】；
2.2.5安全評價報告書（內容完整）：
2.2.5.1 封面；
2.2.5.2 消毒產品衛生安全平交報告備案登記表；
2.2.5.3 標簽（銘牌）、說明書；
2.2.5.4 第三方檢驗報告書（內容完整，不得缺頁，按檢驗項目清單提供所做的檢驗報告書內容詳見附件1）；
2.2.5.5 國產產品生產企業衛生許可證；
2.2.5.6 進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。
2.2.6 提供在消毒產品網上信息備案信息服務平臺：產品網頁打印信息；
2.2.7 產品的彩頁。
3.供貨商必須提供與所采購消毒劑相關的技術支持，無償提供至少1L過氧化氫消毒劑試用。
三、程序
1.符合上述要求的公司請提供上述相關資料交到醫院藥學部辦公室；
2.提供新消毒劑在相關科室（急診科）進行試用；
3.試用合格者將提交醫院院感辦進行準入審議。
四、報名截止時間、地點、聯系人及聯系電話
1.報名截止時間：2021年9月13日下午17:30
2.報名地點：院本部制劑樓2樓藥學部辦公室
3.聯系人：郭藥師
4.聯系電話：020-81332756
備注：
若發現所審核證件有涂改、偽造證件、一切后果由廠家或代理商承擔。
中山大學孫逸仙紀念醫院
二〇二一年九月六日
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，本廠承諾不參加該投標項目，歡迎各地消毒產品經銷商來電洽談合作事宜。
